유한양행 폐암약 ‘렉라자’ FDA 승인…첫 美 진출 국산 항암제
AZ 타그리소 대비 사망 위험 30% 감소…"오픈 이노베이션 성과" 유한양행의 폐암 치료제가 미국 식품의약품청(FDA)으로부터 허가를 받으며, FDA 승인을 받은 첫 ...
AZ 타그리소 대비 사망 위험 30% 감소…"오픈 이노베이션 성과" 유한양행의 폐암 치료제가 미국 식품의약품청(FDA)으로부터 허가를 받으며, FDA 승인을 받은 첫 ...
미국 식품의약국(FDA)은 지난해, 노스캐롤라이나 보건복지부, 농무부 및 소비자 서비스부, 메릴랜드 보건부, 펜실베이니아 농무부와 협력하여, 납과 크롬의 유해한 수준으로 오염된 사과 ...
미 식품의약국(FDA)은 2일 초기 알츠하이머병 치료제로 주목받고 있는 미국 제약사 일라이릴리의 신약 '도나네맙'(Donanemab)을 승인했다고 밝혔다. 지난 3월 도나네맙에 대한 승인 ...
"양성반응 보였으나 활성화된 실질적 바이러스는 아냐" 최소 8개주 젖소에서 조류인플루엔자 확인…인간감염 사례도 미국에서 조류인플루엔자에 감염된 젖소가 잇따르는 가운데 식품의약국(FDA)은 23일(현지시간) ...
"비만·과체중 성인의 심장마비·뇌졸중 등 위험 낮춰" 미국 식품의약국(FDA)이 비만 치료제 '위고비'를 심혈관 관련 문제 예방에 사용할 수 있도록 승인했다. FDA는 ...
식품기업 청원 승인…"설당 다량 첨가 요거트에는 신중 기해야" 미국 식품의약청(FDA)이 1일 '요거트 섭취가 당뇨병 위혐을 줄인다'는 주장을 관련 제품에 제한된 ...
삼성전자가 갤럭시 워치 시리즈를 활용해 개발한 '수면 무호흡 기능'(Sleep Apnea Feature)이 9일 미국 식품의약청(FDA)으로부터 '드 노보'(De Novo) 승인을 받았다. FDA ...
조지아 금지 온라인 구매 중독성 강해 미 연방식약청(FDA)이 중독성이 강한 항우울제인 티아넵틴이 첨가된 에너지 드링크와 알약이 최악의 경우 사망에까지 이르게 ...
미국 식품의약청(FDA)은 피부에 나타난 의심스러운 모반(점)이 피부암인지를 판별하는 최초의 인공지능(AI) 장치 '더마센서'(DermaSensor)를 승인했다고 의학 뉴스 포털 메드페이지 투데이(MedPage) 투데이가 18일 ...
JM 스머커 컴퍼니는 처음 7자리 숫자가 425로 끝나는 경우 리콜.Credit: FDA 리콜제품 “먹거나 제공 판매하지 마십시오” 미 전역에서 판매되는 ‘지프(Jif) ...
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