500mg 제품 일부 제조번호 대상…
용기 제조번호·유효기간 확인 필요
아마존에서 판매된 자체 브랜드 해열·진통제 ‘엑스트라 스트렝스 아세트아미노펜(Extra Strength Acetaminophen)’ 11만2,932병이 정제 변색에 대한 소비자 신고로 자발적 리콜됐다.
미 식품의약국(FDA)의 10월 2일 공개 자료에 따르면 제조사 오로빈도 파마 USA(Aurobindo Pharma USA Inc.)는 지난 9월 18일 리콜을 시작했다. 대상은 아마존을 통해 판매된 아세트아미노펜 500mg 제품으로, 200정·500정·1,000정 용량 가운데 특정 제조번호에 해당하는 제품이다. 보도 당시 FDA는 이번 리콜의 건강 위험 등급을 아직 지정하지 않았다.
리콜 대상 제조번호와 유효기간은 다음과 같다.
| 용량 | 제조번호(Lot) | 유효기간 |
|---|---|---|
| 200정 | ACD125040A | 2027년 9월 30일 |
| 500정 | ACD124036A, ACD124030A | 2027년 9월 30일 |
| 500정 | ACD124042A | 2027년 10월 31일 |
| 500정 | ACD124048B | 2027년 11월 30일 |
| 500정 | ACD125010A | 2028년 2월 29일 |
| 1,000정 | ACD124048A | 2027년 11월 30일 |
해당 제품은 오로빈도 파마 USA가 제조하고 아마존닷컴 서비스(Amazon.com Services LLC)가 유통했다. 아세트아미노펜은 통증 완화와 해열에 널리 사용되는 일반의약품이다.
소비자는 보유한 제품 용기의 제조번호와 유효기간을 확인하고, 리콜 대상에 해당하거나 해당 여부가 불확실한 경우 약사 또는 의료진에게 상담해 안내를 받는 것이 권고된다.
